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据世界卫生组织国际癌症研究机构发布的2020 年全球最新癌症数据,乳腺癌已取代肺癌成为全球第一大肿瘤。乳腺癌在中国不仅仅是病患规模庞大的冰冷数字。中国乳腺癌患者发病高峰早,大约在45-55岁之间,针对这部分侵袭性强、预后差的绝经前患者,需要合适的治疗方法。目前,基于延长患者生命、帮助患者获得更有质量、更有尊严的生活的治疗理念,内分泌治疗仍然是HR+/HER2-晚期乳腺癌经典的系统性治疗手段,但其仍会出现诸如原发或继发耐药、疗效大打折扣等治疗痛点。
作为国内首个且目前唯一被批准用于绝经前/围绝经期乳腺癌患者初始治疗的CDK4/6抑制剂,琥珀酸瑞波西利片于2023年1月19日获得国家药品监督管理局批准,与芳香化酶抑制剂联合用药,作为激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性局部晚期或转移性乳腺癌绝经前或围绝经期女性患者的初始内分泌治疗,使用内分泌疗法治疗时应联用黄体生成素释放激素激动剂,下周伊始陆续落地国内。
针对性的治疗药物出现更能令其振奋。对乳腺癌晚期患者来说,每一种新的治疗方案,都会给其带来一道希望之光。邵志敏教授指出,琥珀酸瑞波西利片联合内分泌治疗达到了中位总生存期58.7个月的超长生存获益,并在欧洲肿瘤内科学会–临床获益量表中获得满分,意味着为HR+/HER2-晚期绝经前乳腺癌患者带来疗效与生活质量的双重获益。
自乳腺癌内分泌药物治疗百年以来,诺华已实现了多个唯一性突破。从一直引领乳腺癌内分泌治疗的芳香化酶抑制剂来曲唑,到mTOR抑制剂依维莫司,再到今年1月上市唯一用于治疗HR+/HER2-一线绝经前的CDK4/6抑制剂。在乳腺癌领域,诺华将继续开发并引进处于世界前沿的乳腺癌突破性疗法,并加速和提高创新药物的可及性。诺华创新药物中国负责人张颖女士表示,“很多罹患乳腺癌的女性是职场中坚、家庭支柱,迫切渴望通过治疗回归正常工作及生活。因此,从琥珀酸瑞波西利片在一月获批之后,加速推进产品上市,希望将其尽快用于临床。作为中国首个用于晚期一线绝经前乳腺癌适应症的CDK4/6抑制剂,琥珀酸瑞波西利片将为患者带来更多希望。”
来源:周到上海 作者:陈里予
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